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华神抗肝癌新药获GMP证书

    □本报记者 陈建军

    2月27日,华神集团接四川省食品药品卫生监督管理局通知,其与中国人民解放军第四军医大学(西安细胞工程中心)共同承担的国家863项目———“碘[131I]美妥昔单抗注射液”,已于2007年1月23日获得国家食品药品监督管理局核准签发的药品GMP证书。

华神集团今天刊登的公告说,该药是运用生物制导技术治疗原发性肝癌的国家一类新药,证书有效期至2012年1月22日。

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