9月17日海外医药资讯速递

　　大智慧阿思达克通讯社9月17日讯，

　　海外医药公司要闻：

　　1 优时比制药和安进联合宣布，公司单抗药物Romosozumab在临床II期研究中表现良好。该药物适应对象为低骨密度的绝经期后妇女

　　https://www.ucb.presscentre.com/News/New-Analyses-Of-Phase-2-Study-Present ed-At-ASBMR-Show-Romosozumab-Treatment-Resulted-In-Continued-In-4a3.aspx

　　2 美国米兰启动葛兰素史克的丙酸氟替卡松/ 沙美特罗吸入剂（ Advair Diskus ）和赛诺菲的甘精胰岛素（Lantus）仿制药的临床III期研究

　　https://www.mylan.com/news/press-releases/item?id=123251

　　3 德国勃林格殷格勒和礼来联合宣布，公司旗下II类糖尿病药物empagliflozin/利格列汀联合用药在临床III期效果显著

　　https://www.boehringer-ingelheim.com/news/news_releases/press_releases/2014/16_septr_2014_diabetes.html

　　4 诺华诺德宣布，公司I类糖尿病药物德谷胰岛素(insulin degludec)在临床研究中效果显著。

　　https://www.novonordisk.com/press/sea/novo-nordisk-news.asp?sShowNewsItemGUID=1d3a6162-6050-4849-b814-8ab05ac56203&sShowLanguageCode=en-GB

　　5 拜耳和芬兰Orion药企联合宣布，公司已经启动ODM-201的临床III期研究。该药物适用于高风险、非转移性、雄激素抵抗性的前列腺癌

　　https://www.bayerpharma.com/en/research-and-development/news/news-page.php/15625/2014-0309

　　药品审批和安全：

　　1 阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局批准公司旗下新药MOVANTIK (naloxegol)，用于阿片类药物引起的便秘

　　https://www.astrazeneca.com/Media/Press-releases/Article/20140916fda-approves-movantik-tablets

　　2 美国再生元宣布，公司EYLEA (阿柏西普)新适应症获得美国食品药品监督管理局所授予的突破性疗法。此次新适应症为糖尿病黄斑水肿所引发的视网膜病变

　　https://files.shareholder.com/downloads/REGN/3333019680x0x781804/87bb5124-5403-4228-b542-8f1a7b87fe61/REGN_News_2014_9_16_General_Releases.pdf

　　发稿：张钧炜/何巨骉 审校：陆晋源/沈玮

https://business.sohu.com/20140917/n404385108.shtml business.sohu.com false 大智慧阿思达克通讯社 https://www.gw.com.cn/news/news/2014/0917/200000377801.shtml report 2260 大智慧阿思达克通讯社9月17日讯，海外医药公司要闻：1优时比制药和安进联合宣布，公司单抗药物Romosozumab在临床II期研究中表现良好。该药物适应对象为低