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山东2004-11-03(中国商业电讯)——近日,国家食品药品监督管理局GMP认证中心专家以及省市观察员在阿华生物药业公司进行了为期两天的GMP认证现场检查。东阿阿胶(相关,行情,个股论坛)股份有限公司技术中心尤总、阿华生物药业公司经理解锡军全程陪同认证中心专家进行了检查。
专家经过综合评定后认为阿华生物药业公司重组人红细胞生成素注射液生产车间符合药品GMP认证检查评定标准,将向国家GMP认证中心推荐通过。
阿华生物药业公司重组人红细胞生成素注射液生产车间,于1998年10月通过国家认证中心第一次认证检查,并于2000年1月通过了专家的审核复查,再次获得GMP认证证书,证书有效期为五年。
近三年来,阿华生物药业公司有了较快发展,佳林豪的销售保持100%以上的增长率。重组人红细胞生成素注射液佳林豪生产车间顺利通过GMP认证专家的认证检查,将有力地保证满足市场的供货需求,为公司市场营销工作的深入开展和医院网络的建设提供强力支持。