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一旦开发出新药，双方将共同拥有其知识产权，进入市场后所得利益将根据各自付出进行分成
法国最大独立制药集团——施维雅集团将于本月17日与中国科学院上海药物研究所（下称“上海药物所”）签订协议，两者将共同进行心血管疾病等领域的新药研发，其初步筛选工作也将在中国国内进行。
新药研发一般需要10至15年时间，一项研发的投入平均要8亿美元左右。正因如此，国内医药厂家很少自主研发新药，而要用跨国公司的新药也必须比其他国家晚两年以上。昨日（14日），上海药物所筛选中心主任王明伟告诉《第一财经日报》记者，此次与施维雅集团的合作，将首先建立一个天然产物提取库，由中国方面提供以植物为主要来源的化合物，然后在国家新药筛选中心进行初步筛选，筛选方向将定为心血管病、癌症学、神经系统科学等领域。
“前期筛选是一个相当复杂的过程，可能要经过十多万次筛选才能发现一个可用活性化合物。”王明伟告诉记者，中法双方首期已各投入100万元人民币，作为该项目的启动资金，待研究进一步深入，双方都将追加投资。而法方除了投入资金外，还将提供研究材料、人员指导，同时研究方向也将由法方确定。
与以往跨国药企在中国建立研发中心不同的是，此次双方一旦开发出新药，将按照“知识产权共享、利益共享”的原则，共同拥有新药的知识产权，进入市场后所得利益将根据各自付出进行分成。而普通研发中心研究的新药最终知识产权是归跨国公司所有，中国无法分享。“最重要的是，一旦有新药研发成功，我们就能够让中国消费者与其他国家消费者同时用到该药品，甚至先于其他国家。”王明伟说，“我们的这个药物提取库向全球开放，只要有意与中国共同进行新药研究的我们都愿意一起合作。”他同时表示，在选择合作对象上，上海药物所更愿意挑选像施维雅这样的中型规模的企业，“并不是不想跟世界巨头合作，而是国外大公司的技术过于领先，双方合作中方可能只能做一些很边缘的事。而中型企业的技术和经验比较适合中国目前的水平。”
目前，中法双方合作的准备工作已就绪，具体研究将于本月启动。王明伟表示，如果顺利，希望今年上半年有初步结果诞生。
（ 责任编辑：胡立善 ）
