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今晨召开听证会坚决不解禁硅胶隆胸手术 警告维思通等精神安定药可致使年长者死亡率升高
监督食品、药品、化妆品等价值万亿美元商品 发布消费名单 每年有3万多件产品被挡在美国门外———
4月7日，FDA（美国食品药品管理局）对21种消炎止痛药发布了慎用警示，称芬必得、扶他林等存在潜在的心血管风险。加上之前检测出北京肯德基调料存在苏丹红、FDA要求宝洁等化妆品在产品包装上注明“警告———该产品未经安全鉴定”等事件，FDA成为检验食品、药品、化妆品是否有害的标准。本报记者连线FDA总部，揭秘如何检查出有害物品。
“尚方宝剑” 监管万亿美元产品
FDA的新闻官员米歇尔告诉记者，FDA对价值万亿美元的产品进行监管。他说，FDA的权力是来自“美国联邦食品、药品和化妆品法案”，这一法规规定FDA有权对食品、药品、化妆品等诸多行业进行规范管理，这是FDA的“尚方宝剑”。因此，无论是自愿还是强制，每年有3000件产品会退出市场，此外还有3万件产品在进口至美国时发现问题被挡在门外。
食品监督 寿司是关注重点
FDA对每一个公司，无论大小都同等对待，不会对大公司就另眼相看，加紧防范。记者采访了一位调查研究人员。她告诉记者，在食品中，他们对海产品，尤其是寿司等尤为关注，因为他们认为其很容易出现问题。此外，FDA会对危险性高的行业的产品更重视些，但她称自己无权透露这些信息。
药品安全 先核查说明书
FDA要求所有处方药和非处方药都安全有效。在检验新的药品并发放市场准入许可时，FDA不是自行检查，而是对生产商的检查结果进行核实，以确定生产商在药品的说明书上明确标出了该药品对患者的疗效和副作用，并且利大于弊。在发放市场准入许可后，FDA还会继续跟踪调查这些药品和医疗器材，以确保不会出现未曾检查出来的危害。
每年发布消费“白名单”
米歇尔先生告诉记者，FDA有一个自己的食品名单，缩写为“GRAS”，意思是“普遍认为安全”的食品名单。根据“美国联邦食品、药品和化妆品法案”，任何食物添加剂，都必须得到FDA的专家检查认可后方可上市，“而这个名单我们会年年更新，GRAS食品在美国消费者心中就意味着放心”。
坚决不解禁“隆胸手术”
今天清晨，FDA召开听证会，听取各方对于硅胶隆胸手术的意见和建议。虽然有公司声明自己已经研发出了耐久性更强、安全性能更好的硅胶产品，但目前还没有任何迹象表明FDA将放松已持续13年的手术管制。
1992年，因手术引起的疾病过多，FDA下令除了患有乳腺癌或其他几种特殊情况，任何人禁止进行“隆胸手术”。
北京落点
北京存在硅胶隆胸手术
本报记者今晨采访北京市美容美发协会，该协会工作人员称，目前北京存在硅胶隆胸手术，但需要相关卫生部门解决此事。截至本报记者发稿时，北京卫生局并未表态。
（ 责任编辑：铭心 ）
