药监局官员:《药品注册管理办法》有望今年出台

　　为防止腐败，药品审批将逐步实行网上受理和审批。昨天，国家食品药品监管局副局长吴浈做客中国政府网，谈到当前药品监管工作时表示，《药品注册管理办法》正在修订过程中，今年有望出台。

　　吴浈表示，为避免暗箱操作，防止腐败，在药品审批过程中，药监部门今年将加强相关管理，实行审评人员集体负责制、审评审批责任追究制、审评审批检验人员公示制等相关制度，“目的就是防止个别人滥用审评审批权力。

　　对于新实行的向药厂派监督员的工作，吴浈表示，首先在全国33家血液制品和32家疫苗生产企业派驻监督员，“因为这两种产品安全风险比较大。”他表示，首批65名监督员将从今天起到国家药监局进行培训，经培训合格后上岗。

　　国家药监局日前发出紧急通知，称头孢曲松钠和含钙溶液使用出现不良反应，并导致病人死亡。吴浈表示，经搜集，共有5例死亡病例。

　　据悉，2006年，全国共查处各类药品、医疗器械违法案件33.2万件，涉案总值5.7亿元。 (记者：杜丁)