华神集团:美妥昔单抗注射液及其皮试制剂获得药品GMP证书

    2007年2月27日华神集团接四川省食品药品卫生监督管理局通知,公司与中 国人民解放军第四军医大学(西安细胞工程中心)共同承担的国家863项目――“ 碘[131I]美妥昔单抗注射液”,已于2007年1月23日获得国家食品药品监督管理 局核准签发的药品GMP证书。

    该证书有效期至2012年01月22日。

    公司在获得GMP认证后,将加紧做好产品上市销售的准备工作,尽快推出治疗 原发性肝癌的碘[131I]美妥昔单抗注射液以造福患者。