联邦制药回应媒体报道 称3个异味指标均未检出

　　来源：中国环境报

　　追求环保竞争力　从联邦制药有限公司环境行为看制药行业如何应对新挑战

　　本报记者 黄勇

　　制药行业的环境污染问题，越来越引起社会的广泛关注。如何迎接制药行业由环境问题带来的新挑战？联邦制药国际控股有限公司主席蔡金乐先生在接受记者采访时表示:企业要始终把环保放在“头条”的位置，不管花多少钱，我们一定要在环保方面达到中国医药企业的一流水平。

　　环境监测部门未检出氨气、硫化氢和甲硫醚等异味指标

　　据彭州市环保局副局长刘德元介绍，有关媒体前不久曾报道联邦制药公司生产过程产生浓烈异味，报道发表后，引起了四川省、成都市和彭州市三级环保部门以及彭州市委、市政府的高度重视。8月3日，成都市环保局启动了应急预案，彭州市委、市政府责成市环保局对联邦制药实行24小时监控，环保局立即派监察大队和监测站人员到现场进行了调查处理。通过现场调查，没有发现生产异常和污染治理异常；通过成都市环境监测中心站监测，氨气、硫化氢和甲硫醚3个异味指标均未检出。

　　针对媒体反映的气味问题，四川省环科院工程设计研究所所长王幸锐解释说，这个气味主要来源于生产、堆放储存、污水处理3个过程，无毒，排放也不超标，人们所闻到的制药味道是正常生产所产生的药味。长期处于这样的药味环境中，会从心理上产生一定不舒服的感觉，但不会危害到身体健康。

　　另据记者了解，在我国现有的国家大气污染物排放标准体系中，恶臭物质排放执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)，一些地方也相应制定了地方标准，但由于存在法律规定不具体、操作性差、难落实等漏洞，导致恶臭、异味等污染的治理远远滞后。

　　公开环境信息，建立公众参与渠道成当务之急

　　建厂初期，联邦制药就投资7000万元用于环保设施建设，2005年投入试生产后，又追加环保投资3000万元，用于购买四效浓缩蒸发器、分特过滤、酸碱回收等处理设备。目前，公司环保方面的总投入达1.512亿元，占总投资的11.5%，污水处理站总占地面积84亩，占全厂总面积15%，环保设备运营维护费用每月高达260万元。

　　尽管联邦制药在环保方面投入巨大，但由于环保技术不过关、管理经验不足等原因，屡屡发生超标排污事件，为此，2007年2月12日，四川省环保局对联邦制药下达了整改通知。

　　联邦制药拥有年产3000吨6-A-PA(氨基头孢烷酸，一种制药中间体)能力，但此前经过省、市环保部门批复的生产能力为1200吨。根据环保法律法规的规定以及成都市环保局、彭州市政府第6次联席例会的要求，对超规模建设的1800吨/年6-APA项目，联邦制药已于4月17日依法向四川省环保局进行了环评申报。省环保局受理后，联邦制药立即委托省环科院编制环评报告书。目前，报告书正在编制之中。在试生产期间，联邦制药一直在压缩产能进行整改和调试。

　　据记者了解，8月6日，四川省环保局下达了《关于联邦制药(成都)有限公司试生产有关问题的通知》，指出联邦制药按照环保部门要求积极整改，各项治理措施逐步到位，治理设备调试期间外排废水中主要污染物浓度基本达到环评审批要求，并同意联邦制药扩建6-APA项目。

　　记者在彭州市环境监测站提供的4月1日～8月5日联邦制药总排口连续监测数据表中看到，其COD均值低于200mg/l，氨氮更是远远低于20mg/l，最低的只有1.12mg/l。通过停产整改，目前联邦公司的污染整治效果达到了全国同类制药行业的一流水平。

　　目前，联邦制药废水处理已完全达标，还将继续投入巨资治理异味。蔡金乐说:“我有信心在短期内使废水中COD排放低于100mg/l，并且清除制药异味。”

　　作为一家富有社会责任感的企业，其环境信息公开不够，登陆公司网站，记者并没有发现这类信息的披露。

　　联邦制药已于今年6月在香港联交所上市。如何在环境信息公开、建立畅通的公众参与、沟通渠道等方面同国际企业接轨，已成为联邦制药的当务之急。

　　行业环保准入门槛抬高，医药行业面临洗牌

　　据不完全统计，我国原料药和药品制剂生产企业约有4000家左右，企业数量多、规模小、布局分散，生产过程原材料投入产出比小，污染问题突出。相对于其他行业，医药行业污染来源比较复杂，治理难度大，污染更为严重。随着环保部门对医药、造纸、化工等各行业污染监控管理工作的不断深入、细化，现行的污染综合排放标准越来越不适应对行业污染监控管理工作的需要，制订行业污染物排放标准势在必行。

　　据记者了解，我国有关部门正在加紧制订《制药工业污染物排放标准》，目前初稿已出台，正在广泛征求意见，很有可能于明年择机出台。

　　据华北制药(7.16,-0.28,-3.76%)集团环境保护研究所副所长任立人介绍，《制药工业污染物排放标准》根据生产方法、过程以及排放物的不同，可分为六大类标准:发酵类、化学合成类、提取类、中药类、混装制剂类和生物工程类。他主要负责发酵类制药工业污染物排放标准的起草工作，他在接受记者采访时透露，新标准比现行标准的COD排放值<300mg/l将有较大幅度加严。

　　过去由于医药行业无序竞争，造成严重的环境污染问题。国家自去年底加大了对制药行业污染查处力度，从效果上看，有利于整个行业的调控，有实力的环保优势企业得到了保护，一些散、乱、小、不具备实力的企业则被淘汰出局。据此，任立人指出，企业排放标准同药品GMP认证一道，成为调控整个医药行业的两把利刃，双管齐下，将有利于医药行业的优胜劣汰，并进而带动行业整体水平提升。

　　看来，随着国家环保准入门槛的提高，医药行业即将迎来一轮大洗牌。

　　蔡金乐认为，未来中国需要一批有社会责任感、有实力的制药企业，而能否在环境保护方面先人一步，则是保障企业可持续发展的重要条件。千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金。对于有准备者而言，“环保洗牌”既是挑战，更是机遇。