我国将为医药广告发布企业建立信用记录

　　新华网北京11月8日电（记者吴晶）我国将对药品、医疗器械、保健食品生产经营企业发布广告行为进行信用等级认定，并据此开展针对性监督管理工作。

　　新闻发言人颜江瑛8日在例行的新闻发布会上说，《药品医疗器械和保健食品广告发布企业实行信用管理办法》已制定，信用等级的认定分为三级：守信、失信和严重失信。

　　据介绍，守信是指企业本年度内发布广告没有违反国家有关广告法律法规的。失信是指有违反国家有关广告法律法规的，但尚不足认定为严重失信的。严重失信是指违法情节严重的广告达5次以上，并含有以下内容：任意更改经批准的产品适应症、功能主治或适应范围以及保健功能等内容进行虚假宣传的；含有不科学地表述功效的断言或者保证、含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者、消费者等的名义和形象为产品功效作证明的；违反有关广告法律法规的规定，含有其他严重欺骗和误导消费者进行虚假宣传的。

　　颜江瑛指出，企业的信用等级可根据一年的广告发布表现进行升级或降级。对失信和严重失信企业发布广告中所标示的药品、医疗器械经营和使用的单位，食品药品监督部门加大对其监督管理力度；必要时可对广告中所标示的有关经营和使用单位的药品、医疗器械购销行为进行专项检查。对严重失信等级的企业责令限期改正，逾期不改将向社会公示，其违法广告品种将作为重点抽验对象。

　　据了解，去年8月国务院部署了全国整顿和规范药品市场秩序专项行动，今年7月国务院开展全国产品质量和食品安全专项整治行动，其中加强对药品广告管理是重要内容。

　　据悉，《药品医疗器械和保健食品广告发布企业实行信用管理办法》自2008年1月1日起施行。

　　中国5月1日起施行的新《药品广告审查办法》将药品广告与产品挂钩，今后，广告严重违法的企业，有关部门将对其产品实行强制措施，暂停该产品的销售，并责令其消除影响。

　　5月1日起施行的新《药品广告审查办法》规定，某种药品只要有一则广告弄虚作假，其所有广告文号都将被撤销，即不得在媒体上继续发布该药品的任何广告。

　　5月1日起施行的新《药品广告审查办法》规定，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。