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人参与)本报讯 （记者涂端玉）记者在日前召开的中国创新药物市场准入座谈会上获悉，在药品的注册阶段，由于人力资源和流程限制等原因，中国新药上市平均比其他国家晚4~5年左右。而据艾美仕市场研究公司（IMS）研究显示，在完成注册后，由于我国的新药市场准入流程存在诸多的障碍，包括备案采购机制的不完善、药事委员会召开周期的不确定性、医保目录更新缓慢等因素，中国患者获得可报销的新药平均比美国晚8年，这也意味着专利药品在中国只有很短的时间可以补偿前期的研发成本。
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