康缘药业新药获批股价“见光死”(图)

　　康缘药业(600557.SH) 11月12日晚间公告称，公司研制的“银杏二萜内酯原料及银杏二萜内酯葡胺注射液”顺利通过技术审评，获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书及药品注册批件。

　　不过，重量级新药的获批并未给康缘药业带来股价上的呼应，康缘药业在昨日和医药板 块一起继续低迷，收报19.15元，跌2.2%。

　　昨日，记者以投资者的身份致电康缘药业，康缘药业证券部一位女士表示，新药何时面市还需要看接下来的进展，在新药获批后，还需要进行原料药的现场认证，这个过程大约需要半年，所以在今年之内不可能了，最快可能要到明年。

　　据了解，康缘药业的银杏二萜内酯葡胺注射液于1998年立项研发，历经十余年研发成功，属于国家中药5类新药。该新药是以银杏叶为原料，经提取纯化后得到其有效部位银杏二萜内酯(银杏内酯A、B、K等)，并以其为原料制成注射液。该新药具有活血通络之功效，临床用于脑梗死(中风病中经络痰瘀阻络证)的治疗，症见半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、肢体麻木等。

　　康缘药业指出，该产品的获批，对丰富公司的产品结构具有重要意义，预计对公司经营能力提升将会产生积极影响。有分析认为，康缘药业脑梗死新药在年内获批，经过3~6个月的原料药GMP认证，通过后正式投放市场，该品种成为继热毒宁之后又一个数亿元级别的大品种，进一步丰富公司的产品线，形成规模效应，预计对公司经营能力提升将会产生积极影响。

　　康缘药业三季度报显示，今年前三季度归属于母公司所有者的净利润为1.84亿元，较上年同期增13.31%；营业收入为13.65亿元，较上年同期增17.81%；基本每股收益为0.44元，较上年同期增12.82%。截至上半年，注射液产品的销售收入占公司总收入的44.22%。

　　长江证券昨日发布研报认为，银杏内酯注射液获批，打开了公司的成长空间。银杏内酯注射液极大充实了公司注射剂产品线，为公司注入新鲜血液；热毒宁注射液已为公司成功开拓了中药注射剂市场，未来银杏内酯的成长将更为迅速，改变公司热毒宁独撑大局的形势。银杏内酯注射液预计明年下半年将能投放市场。预计公司业绩还有超预期的可能。

　　对于新药获批后的低迷表现，有分析人士认为，年初至今康缘药业股价一路上行，年初至今的涨幅已超过30%。市场已经对康缘药业的新药银杏内酯的面市赋予了极高的预期，这种研发超过10年的新药近期已经拿到了生产批件，最快可在明年年中左右上市销售，利好消息出来后，康缘药业连续下跌，由于股价已透支了预期，所以未来走势仍不明朗，投资者需要谨慎对待。