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海王生物14日复牌 产品II期临试获FDA受理">
中国网1月13日讯 海王生物(000078)晚间公告称,其“虎杖苷注射液”美国II期临床试验申请日前正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,但有关申报是否可以通过FDA相关审评并进入临床研究尚具有不确定性。公司股票将于14日起复牌。
公司称,本次公司临床试验申请获FDA受理,将积极推动“虎杖苷注射液”在美国FDA的认证工作。随着未来在美国临床研究及FDA认证工作的不断推进,虎杖苷注射液将有望进入美国医药市场。
海王生物因1月7日至9日连续三个交易日涨幅偏离值超过20%,自10日起停牌核查影响股价事项。
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