云南白药再陷“毒药门”七款产品被港澳回收(图)

　　多款含乌头类生物碱产品在港澳被回收

　　“因含有未标示的乌头类生物碱，“云南白药胶囊”“云南白药散剂”“云南白药膏”“云南白药气雾剂”“云 南白药酊”等5日被香港、澳门卫生部门发文回收。6日，云南白药发表声明回应，国家食品药品监督管理局也要求云南白药进一步提醒患者合理用药，确保用药安全。

　　据悉，在此之前，云南白药曾被曝含有列入国务院颁布的《医药用毒性药品管理办法》中的毒性药材草乌。

　　事件起因

　　七款产品“含毒”被港澳回收

　　2月5日，因香港政府化验所当日发现其样本中含有未标示的毒性物质乌头类生物碱，香港卫生署发文指令丰华(香港)公司回收云南白药生产的五款产品，分别为：“云南白药胶囊”、“云南白药散剂”、“云南白药膏”、“云南白药气雾剂”和“云南白药酊”。

　　据了解，除了上述五款产品，云南白药另外两种产品“云南白药创可贴”及“云南白药气雾剂双效”也是由丰华公司进入香港。为了预防，丰华(香港)公司自愿回收该两款中成药及上述五款中成药的其他批次。

　　香港卫生署发文后，澳门卫生局于5日晚上跟进，发出停用回收通知。通知提及，“根据纪录，香港卫生署指令回收的受影响中成药曾获批准进口本澳。为保障公众健康及作为预防性措施，卫生局已要求药房、药行及相关的药物出入口商回收上述中成药，并呼吁巿民停止使用。”

　　企业回应

　　3年有28例不良反应

　　针对港澳回收云南白药七款中成药产品的报道，云南白药官方6日早间发表声明予以回应，云南白药称，相关产品含有乌头类生物碱类物质，“公司就产品有关情况给社会公众带来的困扰深表歉意”。此外，云南白药还指出：“云南白药通过独特的工艺，已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。”

　　云南白药在声明中说，云南白药创制于1902年，1956年国务院保密委员会将云南白药处方、工艺列为国家保密范围(战备物资)。云南白药配方中含有乌头碱类物质。含有乌头碱类成分的药材在炮制前后毒性的变化与双酯型乌头碱的含量有密切关系，毒性完全不同。通过炮制，乌头碱水解成乌头次碱并进一步水解成苯甲酰乌头原碱，可使毒性大大降低。云南白药通过独特的炮制、生产工艺，在加工过程中，已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。

　　云南白药公布统计数字称，在2010年至2012年间，共生产销售云南白药(4g/瓶)1亿瓶、云南白药胶囊(0.25g/粒)17亿粒，3年间共监测到涉及云南白药和云南白药胶囊的各类不良反应共计28例，主要表现为皮肤过敏、发痒等，未监测到严重不良反应。

　　食药监局表态

　　已约谈企业负责人要求其整改

　　国家食药监局6日发布公告，对云南白药安全性问题表示关注。

　　国家食药监局表示，在此之前已注意到近期媒体对云南白药含乌头碱的关注，及时约谈了企业有关负责人，要求企业在遵守国家法律的同时，及时修改说明书，增加药品安全风险的提示内容，同时，加强上市产品的不良反应监测，确保用药安全。

　　国家食药监局表示，云南白药配方中含有乌头碱类物质的药材。国家食药监局对云南白药的不良反应进行了监测，未发现严重的不良反应报告。为进一步保障公众用药安全，国家食药监局提醒公众，要在医生的指导下，严格按说明书使用云南白药，不要超剂量使用，不要长时间使用。如出现严重不良反应，应及时就医，并报告当地食品药品监管部门。

　　综合来源滨海时报)