康恩贝撇开药品不良反应干系

　　本报记者 刘国锋

　　针对国家食品药品监督管理局于2013年2月6日对碘普罗胺注射液和红花注射液发布的第52期《药品不良反应信息通报》，康恩贝2月8日公告表示，公司控股子公司江西天施康中药股份有限公司拥有红花注射液两个规格产品批文，批文号分别为国药准字Z36020700 （每支装20ml）、国药准字Z36020701（每支装5ml）。不过，江西天施康的红花注射液产品自2006年后已经停止生产和销售，公司及下属子公司无碘普罗胺注射液产品。康恩贝从而撇清了该期药品不良反应预警对公司的影响。

　　《通报》介绍，碘普罗胺注射液是一种非离子型低渗性造影剂，适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。2012年，国家药品不良反应监测数据库共收到怀疑药品为碘普罗胺注射液的不良反应/事件报告709例，其中严重报告157例。红花注射液的主要成份是红花，2012年，国家药品不良反应监测数据库中有关红花注射液的病例报告数共计3306例，严重病例报告共计154例。