强生回应对中国差别召回：产品未在中国销售

　　搜狐财经讯 日前强生因生产机器失灵致药品主要成分浓度失控，在韩国召回所有儿童用“泰诺退烧止痛糖浆”。同样的药品、成分、剂量，同样适用的人群，也同样遍布中国市场，但和以往一些召回事件一样：这次的强生召回产品，中国成为例外。

　　针对多起质量原因引起的产品召回事件，国家食药监局有关负责人约谈了强生公司，要求其认真查找问题原因，改进质量管理，确保上市产品质量，并如实向公众讲清质量问题性质、产生质量问题的原因，以及所采取的风险控制措施。

　　对此强生公司对搜狐财经发表声明称，某些境外的产品召回之所以不涉及中国市场主要有三个方面的原因：1、该产品从未在中国注册或上市；2、虽有同类产品在中国注册上市，但国内上市产品的生产厂与召回产品的生产厂完全不同；3、虽然该产品在中国进行销售，但所召回批号的产品未在中国销售。

　　强生表示，对产品质量有严格的要求，并不断寻求对质量的改进和完善，一旦出现因产品质量问题需要进行召回，公司将毫不犹豫地按照当地相关法律法规及公司质量管理流程的要求实施召回，并及时向监管部门报告，强生在中国所执行的质量方针/质量管理体系和产品召回制度，与在其它国家或地区的完全一样。

　　但有报道指出，从2005年至今的51次全球召回中国有48次例外，引发社会广泛质疑。从2005年4月至2013年5月3日，涉及强生旗下至少13家子公司，覆盖从儿童用的漱口水、婴幼儿舒缓液、止痛贴到成人用的碳酸钙口服液、胃药、隐形眼镜；从常用药泰诺、美林、仙特明到不常用的楷莱、妥泰、利培酮、万珂；从外科植入式矫形设备骨干套筒到心脏介入手术用的球囊扩张导管；甚至从注射器、手术缝合线到家用的血糖监测仪等等，至少27种药品发生的至少51次召回事件中，上述产品大多也在中国内地销售，但48次都未在中国组织召回或者调查。

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