华北制药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液完成I期临床试验

　　华北制药（600812）10月21日晚间公告，近日，投资者关注的公司一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目已完成I期人体临床试验，即将启动期临床试验。I期临床试验结果表明，健康受试者对重组人源抗狂犬病毒单抗注射液的耐受性良好，药物在人体的安全性得到了初步确证。

　　重组人源抗狂犬病毒单抗注射液属国家一类新药，共需完成三期临床试验，并经国家有关部门评价通过并签发《生产批件》后，方可上市销售。

　　（《证券时报》快讯中心）来源《证券时报》)

https://business.sohu.com/20131021/n388609449.shtml business.sohu.com false 证券时报 https://kuaixun.stcn.com/2013/1021/10830598.shtml report 872 相关公司股票走势华北制药华北制药（600812）10月21日晚间公告，近日，投资者关注的公司一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目已完成I期人体临床试验，即将