11月23日，尔康制药(300267.SZ)公告称,公司于近日收到湖南省药监局颁发的《药品GMP证书》，认证范围包括甘油、蓖麻油等32种原料药，证书有效期至2018年11月7日。
公司称，本次《药品GMP证书》的获得，有利于进一步提高公司的生产能力和
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公司近期业绩走势与产能密切相关。
公司2012年业绩略低于市场预期，主要是受制于产能不足，公司主营业务辅料销售收入同比增长35%，略低于预期。2013年上半年延续了这一态势，公司上半年业绩出现同比下滑。
受益于今年6月底投放的新产能，第三季度，公司实现营业收入2.48 亿元，同比增长18.28%，实现净利润4550.06万元，同比增长32.27%，增长大幅提速。
在此背景下，新版GMP认证获批，公司的产能扩大，为公司经营“锦上添花”。
值得注意的是，从7月上旬以来，公司股价走出独立走势，4个半月内最高涨幅已经超过165%。同期内，中信医药指数仅上涨6%，上证指数上涨约8%。
为规范我国极其混乱的药用辅料行业,2012年8月，药监局出台公告《加强药用辅料监督管理有关规定》,该规定对于中国药用辅料行业具有划时代的意义,中国对药用辅料生产企业的管理将从年的推荐性GMP标准逐渐上升为强制性GMP标准。
国泰君安认为，上述政策执行带来的行业整合将加速公司的无边界扩张。“行业政策壁垒大幅提高，随着占比85%以上的食品、化工等不规范辅料企业的退出，行业集中度将大幅提高，公司作为行业龙头，在资金和技术方面优势明显，受益最大，将加速公司的无边界扩张”。
据悉，目前药用辅料市场依然是过度分散的状态，虽然是行业龙头，公司产品的市场占有率很低，公司近期在并购和扩大生产规模方面不断加码。
比如，2013年10月14日，公司与中山市华南现代中医药城发展有限公司签署了《项目投资意向书》，拟使用人民币5.5亿在广东省中山市南朗镇投资华南药用辅料基地建设项目， 上述项目若最终落地，将称为公司截止目前为止最大的投资项目。
11月25日，公司收涨3.93%,报34.15元。
（证券市场周刊供稿）
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