全景网12月4日讯
香雪制药(300147)周三晚间发布公告, Kinex公司与公司控股子公司广州市香雪新药开发有限公司合作的KXO2新药项目,作为治疗脑胶质瘤孤儿药的申请获得美国FDA正式批准。
香雪制药表示,FDA的准许将有助于推进KX02在美国的研发进度;同时促进KX02在
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中国的研发工作,但预计KX02研发成新药需要5-6年以上的时间,短期内对公司利润不产生重大影响。
根据公告,2012年5月,Kinex公司(KINEX PHARMACEUTICALS, LLC)授权香雪新药开发有限公司应用相关专利技术在大中华(包括中国大陆、台湾和香港)和新加坡地区研究开发KXO2新药项目。(全景网/陈祎)
https://www.cninfo.com.cn/finalpage/2013-12-05/63338398.PDF?www.cninfo.com.cn
作者:陈祎
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全景网12月4日讯香雪制药(300147)周三晚间发布公告,Kinex公司与公司控股子公司广州市香雪新药开发有限公司合作的KXO2新药项目,作为治疗脑胶质瘤孤儿
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