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限想象，无尽可能，无数竞争。在庞杂的医药制造序列中，中国生物医药产业正在加速展现其风险飙升与市场诱惑的不同侧面。
日前，“BIO中国生物产业大会”上公布的一组来自Global Data的数据显示，中国处方药市场预计将以26%的年复合增长率增长，并将在2020年达到3150亿美元，而2012年，中国处方药市场规模仅为480亿美元，市场提升空间巨大。
竞相投资
10亿美元的投资，几乎被一致认为是“最资深”制药公司西安杨森制药有限公司（下称“西安杨森”）意图“东山再起”的反戈一击。
近日，美国强生公司通过其在华子公司西安杨森在西安投建强生公司全球最大产能供应链生产基地，这一被公布为总投资10亿美元项目的一期工程将在两年后的2016年建成投产，而这也极有可能成为至今为止，美国强生在华的最大单笔投资。
事实上，两个月前，进入中国近30年的西安杨森核心业务OTC（非处方药）刚刚被美国强生以资源整合的形式并入上海强生。在被剥离之前，OTC业务几乎占据了西安杨森销售的一半业绩。
新调整迅速公布，其中最值得关注的业务板块来自全新的疫苗领域，作为目前生物医药产业中最具投资价值的方向之一，在美国强生之前，包括瑞士诺华、英国葛兰素史克、美国默克、法国赛诺菲等在内的巨头已经使这一领域的竞争几近白热化。
尽管竞争激烈，来自市场增长的数据似乎更加提振人心。
公开资料显示，目前世界疫苗市场规模已经超过200亿美元，预计在未来数年内，全球疫苗市场将以每年14%的速度增长，到2014年全球疫苗市场总规模将达到350亿美元。
而中投顾问《2011~2015年中国生物制药行业投资分析及前景预测报告》则进一步表示，现阶段中国疫苗生产企业36家，能生产预防27种疾病的疫苗，年生产能力达10亿剂；保守估计，现阶段中国疫苗市场的规模大约为50亿元，持续保持高于20%的年复合增长率，2012年中国疫苗市场的规模已突破120亿元。
就在西安杨森项目宣布的同一天，全球最大生物制药集团之一的美国默克也正式公布在华6.5亿元的投资项目。
“这是我们近几年来在新兴市场当中做的最大投资决定，用于制造生物仿制药的新工厂将成为默克雪兰诺在全球的第二大生产基地，涉及糖尿病、肿瘤、生殖等多个治疗方向。”默克集团旗下生物制药分支默克雪兰诺中国总经理及执行董事安高博接受《第一财经日报》采访时透露。
不仅如此，在这项直接投资之前的一周内，默克雪兰诺刚刚与百济神州（北京）生物科技有限公司（下称“百济神州”）签署两项协议，双方将在全球范围开发用于癌症治疗的两种生物制药，并分享商业化成果。
尽管拒绝公布这一协议的具体金额，但协议提及，如果两款药物在中国或全球其他地区取得临床研发或商业化重大进展，百济神州将获得最高1.7亿欧元收益或最高额度两位数的净销售额特许权使用费，这一合作的总体金额范围由此可见一斑。
“我们考虑的因素很多，除了产品优势之外，我们希望能借助百济神州的营销和市场优势，尽量缩短这两个药物的上市时间。”安高博透露。
而几乎相同的模式在6个月之前也发生在全球最大肿瘤制药公司瑞士罗氏和中国新兴生物制药公司杭州歌礼生物科技之间，歌礼生物将出资并负责罗氏相关药物在中国内地和港澳台地区的开发、注册以及生产工作，罗氏则根据阶段性成果向歌礼生物支付药物开发及商业化里程金。
与此同时，由于合作协议延伸至药品上市后的销售环节，歌礼生物还将获得药物销售的提成费用。
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）报告显示，一款新药在中国获得市场准入时间要比其他国家晚4~8年不等，这种漫长的市场准入流程大大减少了创新类化合物的有效专利时间，在短期内政策难以得到根本改善的背景下，为尽快抢得中国生物医药市场先机，跨国制药公司纷纷采取各种方式“弯道超车”。
作者：王蔚佳来源第一财经日报)
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