默克孤儿药Letermovir正式进入临床III期研究

　　大智慧阿思达克通讯社7月25日讯，美国默克周四宣布，公司正式启动实验性药物Letermovir（MK-8228）的临床III期研究。该药物主要用于预防成人异体造血干细胞移植后所出现的巨细胞病毒感染。

　　默克在公告中称，此次多中心、随机、安慰剂对照的临床III期试验中将会有超过540名患者参与，遍布全球20个国家，70个研究中心。该临床研究预计将会于2017年7月完成。

　　Letermovir是一种实验性喹唑啉化工类抗病毒剂，可起到抑制人类巨细胞病毒末端酶的能力。该药物先后获得了美国食品药品监督管理局（FDA）以及欧洲药监局的孤儿药认定，并进入FDA的快速审批通道。

　　发稿：张钧炜/何巨骉 审校：陆晋源/沈玮

https://business.sohu.com/20140725/n402733154.shtml business.sohu.com false 大智慧阿思达克通讯社 https://www.gw.com.cn/news/news/2014/0725/200000364835.shtml report 1112 相关公司股票走势大智慧大智慧阿思达克通讯社7月25日讯，美国默克周四宣布，公司正式启动实验性药物Letermovir（MK-8228）的临床III期研究。该药物