新华网北京6月24日电（记者胡浩）2015年发展中国家药品监管领域部级研讨班24日在北京拉开帷幕，来自包括中国在内的8个发展中国家的官员将在此进行为期一周的交流研讨，分享药品监管经验，共商加强监管国际合作。
国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在开班仪式上表示，随着全球经济一体化的快速发展，药品的研发、生产、流通和使用链条已经覆盖世界各国，药品安全问题已经超越了传统国界。发展中国家面临着不断溶入药品生命周期的国际大循环，参与国际药品监管合作的客观需要。如何有效加强国际间沟通与协作，参与国际药品政策法规和技术标准的制定，建立更加平衡的国际药品监管合作格局，如何充分学习利用世界药品监管先进经验，促进和帮助本国药品经济和监管的发展提升，是许多发展中国家在经济发展和监管过程中面临的问题，需要共同面对。
吴浈说，在促进医药经济发展和药品监管能力提升进程中，发展中国家可以通过继续加强沟通和交流，深化分享与合作，共同完善监管制度和规划，提高监管标准和技术水平，在更高水平、更深层次开展国际合作，共同维护和发展好公众用药权益，履行好各国药品监管部门的共同历史使命。
据介绍，本次研讨班是我国举办的第一届面向发展中国家从事药品监督管理领域的部级官员进行的研讨活动。在未来的7天时间里，来自斯里兰卡、坦桑尼亚、亚美尼亚、尼日利亚、巴基斯坦、捷克、喀麦隆等国家的近20名官员将与中国食品药品监管机构的代表共同交流座谈，探讨各国药品监管的政策，分享有益经验。此外，研讨班还将安排北京和上海的实地考察，深入了解中国药品监管领域的现状。
作者：胡浩
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