证券代码：600488 股票简称：天药股份 编号：2022-056
天津天药药业股份有限公司关于变更公司名称暨完成工商变更登记的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
天津天药药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2022年9月16日召开了第八届董事会第二十四次会议、第八届监事会第十五次会议，于2022年10月13日召开了2022年第四次临时股东大会，分别审议通过了《关于变更公司名称、证券简称及修订〈公司章程〉的议案》。具体内容详见公司于2022年9月17日及2022年10月14日在指定信息披露媒体及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。
根据相关法律法规及《公司章程》的规定，公司向天津市滨海新区市场监督管理局申请办理工商变更登记手续，并于2022年10月17日取得了新的《营业执照》，相关登记信息如下：
统一社会信用代码：9112000071824811X4
企业名称：津药药业股份有限公司
类型：股份有限公司（上市）
法定代表人：刘欣
注册资本：壹拾亿零玖仟陆佰叁拾陆万贰仟陆佰捌拾元人民币
成立日期：一九九九年十二月一日
住所：天津开发区西区新业九街19号
经营范围：许可项目：药品生产；药品委托生产；兽药生产；化妆品生产；食品添加剂生产；饲料添加剂生产；危险化学品经营；特种设备设计。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）；一般项目：以自有资金从事投资活动；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；中药提取物生产；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；化工产品生产（不含许可类化工产品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；发酵过程优化技术研发；生物化工产品技术研发；第二类非药品类易制毒化学品经营；第三类非药品类易制毒化学品经营；特种设备出租；日用化学产品销售；日用化学产品制造。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
特此公告。
天津天药药业股份有限公司董事会
2022年10月17日
证券代码：600488 股票简称：天药股份 编号：2022-057
天津天药药业股份有限公司
关于变更证券简称的实施公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
●变更后的A股证券简称：津药药业
●A股证券简称变更日期：2022年10月21日
●A股证券代码“600488”保持不变
天津天药药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2022年9月16日召开了第八届董事会第二十四次会议、第八届监事会第十五次会议，于2022年10月13日召开了2022年第四次临时股东大会，分别审议通过了《关于变更公司名称、证券简称及修订〈公司章程〉的议案》。具体内容详见公司于2022年9月17日及2022年10月14日在指定信息披露媒体及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的相关公告。
根据相关法律法规及《公司章程》的规定，公司向天津市滨海新区市场监督管理局申请办理工商变更登记手续，并于2022年10月17日取得了新的《营业执照》。鉴于公司名称现已变更为“津药药业股份有限公司”，经公司向上海证券交易所申请并核准，自2022年10月21日起，公司A股证券简称由“天药股份”变更为“津药药业”，公司A股证券代码“600488”保持不变。
特此公告。
天津天药药业股份有限公司董事会
2022年10月17日
证券代码：600488 股票简称：天药股份 编号：2022-058
天津天药药业股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
天津天药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司天津金耀药业有限公司（以下简称“子公司”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于溴芬酸钠滴眼液，规格为0.1%（0.4ml:0.4mg，按C15H11BrNNaO3·1?H2O计）（以下简称“该药品”或“本品”）的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：
一、该药品注册证书的基本情况
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二、该药品的其他相关情况
溴芬酸钠滴眼液是一种新型非甾体抗炎药物，主要应用于眼部炎症性疾病的治疗，如结膜炎、巩膜炎、术后炎症等，市场前景广阔。
子公司向国家药品监督管理局递交的该药品注册申请于2021年1月获受理，并于近日获得《药品注册证书》。截至目前，子公司在该药品国内申报研发项目上已投入研发费用约为1,150万元。2021年2月，子公司的溴芬酸钠滴眼液（规格0.1%（5ml:5mg，按C15H11BrNNaO3·1?H2O计））已获得《药品注册证书》（详见公司公告2021-013#）。
二、市场情况
该药品由Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.（日本千寿）研发。根据米内网公立医疗机构和零售药房销售数据，溴芬酸钠滴眼液2021年、2022年上半年国内市场的销售额分别为1.39亿元、0.75亿元，以公立医疗机构市场为主。其中，溴芬酸钠滴眼液（0.4ml:0.4mg）2021年、2022年上半年在公立医疗机构的销售额分别为537万元、1,386万元。
三、风险提示
子公司此次溴芬酸钠滴眼液获得《药品注册证书》，完善了公司制剂产品群，将对公司拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。但在市场竞争的环境下，该药品在国内市场的销售时间、销售规模及后续拓展进度具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
天津天药药业股份有限公司董事会
2022年10月17日返回搜狐，查看更多
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