本报实习记者 魏玮
    华神集团(000790)今日公告称,公司与中国人民解放军第四军医大学(西安细胞工程中心)共同承担的国家863项目——“碘[131I]美妥昔单抗注射液”,已于1月23日获得国家食品药品监督管理局核准签发的药品GMP证书。
    公司称,获准的新药是运用生物制导技术治疗原发性肝癌的国家一类新药。公司在获得认证后,将抓紧准备产品的上市销售工作。
    公告认为,GMP认证的获得将为公司打开通向生物制药市场的大门,对公司发展有积极影响。
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