我国将实行出口药品目录管理制度

　　新华网北京1月30日电（记者吕诺）国家食品药品监督管理局局长邵明立30日说，我国将加强药品出口管理，实行出口药品目录管理制度，首批对10个品种试行出口监管。

　　邵明立30日在全国食品药品监督管理工作会议上说，出口药品监管的总体思路是实行目录管理，范围限定在药品制剂、仅用于直接生产制剂的原料药和符合药用要求的药用辅料。生产目录内品种的企业，必须获得药品生产许可证，品种必须经过注册；出口目录内品种的企业，必须具备相应的资质，并凭《药品销售证明书》办理出口手续。省级食品药品监管部门要按照属地监管原则，认真把好出口药品资质审查关和委托检验关，维护监管部门的良好形象。

　　出口药品质量安全状况，直接影响对外贸易，影响国家声誉。邵明立说，食品药品监管局将认真研究药品出口监管工作面临的新情况和新任务，会同有关部门尽快制定出口药品管理规定，加强监督管理。