我国开展药源性兴奋剂生产经营专项治理

　　新华网北京4月10日电（周婷玉、于春生）“为有效净化兴奋剂药品市场，我国已经开始全国范围内的药源性兴奋剂生产经营专项治理行动。”国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛10日说。

　　据介绍，这一专项治理行动于2008年4月8日开始，将延续到今年9月30日。

　　颜江瑛说，在专项治理期间，凡未取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，违法生产销售的药品生产企业，一律予以吊销《药品生产许可证》；凡已取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，但违法生产、未按规定渠道销售的药品生产企业，一律予以撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》；凡未经批准，擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》；凡未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》；凡经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的药品零售企业，一律予以吊销《药品经营许可证》。

　　此前，自2007年10月开始，食品药品监督管理局会同公安部等有关部门，已在全国范围内组织开展了蛋白同化制剂和肽类激素生产经营联合专项治理，共查处32家违法生产经营兴奋剂的企业。