全景网8月26日讯 安科生物(300009)周一午间发布公告称,公司超募资金投资项目注射用重组人HER2单克隆抗体临床注册三批样品已于2013年3月7日送交中国食品药品检定研究院检验,截至目前尚未收到该院正式回复。
安科生物指出,目前,该品种正在进行技术审评,尚未获得临床批件,能否获得临床批件尚存在不确定的因素。未来获得临床批件后,还需进行临床试验,短期内不会对公司效益产生影响。
今日《证券时报》报道称,安科生物注射用重组人HER2单克隆抗体已通过检验,即将获得临床试验批件。公司股票于8月26日开市起停牌。(全景网/杨祖媛)
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作者:杨祖媛
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