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本报记者郭艾琳发自上海
辉瑞万艾可专利案还未平息，礼来制药又遭遇到在华的专利麻烦。记者昨日（19日）从国家专利局复审委员会获悉，礼来抗肿瘤药物吉西他滨(健择)专利无效案的口审将于明日（21日）进行，但何时开庭还未定时间。
此次案件主要围绕“健择”的“制备方法专利”展开。礼来于1985年在中国对该药品申请了这一专利，又在1993年，再次为“健择”申请了“制备方法专利”，而两者的申请相当类似。到目前为止，1985年的专利已经过期，因此已经有国内的生产厂家对该药品进行仿制。但由于1993年的专利尚没有过期，因此，礼来方面认为这样的仿制是属于非法的。
但国内仿制企业认为，“健择”同时申请了两个专利的行为值得怀疑，因此，仿制企业之一的北京浦洋科技发展有限公司于去年8月向国家专利局复审委员会提出申请，以涉嫌存在自相矛盾为由，要求宣判礼来公司“健择”的“制备方法专利”无效。
记者昨日就此事采访了美国礼来亚洲公司北京办事处公关部负责人李艳，她告诉记者，目前公关部还不能代表公司对此事发表意见，但今日会给记者一份书面答复。
“健择”是抗肿瘤类药物中较著名的药物，目前在国内销量很好。负责该案件中方代理的北京华科联合专利事务所律师王为告诉记者，这一药物目前在国内的售价高达千余元一支，一旦宣判其专利无效，国内企业就可以对其进行低价仿制，这将给礼来带来沉重打击。
（ 责任编辑：魏喆 ）
