近日，国家食品药品监督管理局派出检查组，对G 金陵药所属利民制药厂 进行了现场检查，经查，利民制药厂药品生产不符合《药品生产质量管理规范 》（GMP）的要求，国家食品药品监督管理局已责成安徽省食品药品监督管理局 收回利民制药厂的《药品GMP证书》。

目前该厂已经停产进行整改。

    在国家药监部门飞行检查后，公司高度重视，成立了以公司领导为组长的 整改工作领导小组，抽调公司有关企业和部门负责人参与该厂整改工作，并根 据合肥市食品药品监督管理局下发的《关于要求利民制药厂进行整改的通知》 制订了《GMP检查发现问题整改计划》，除对飞行检查中发现的问题进行整改外 ，还将对照《药品生产质量管理规范》和《GMP检查细则》的要求开展全面的自 查，尽快在全面整改完成后重新申报GMP认证。

    预计该起事件对公司2006年度业绩影响不大。