8月8日，国务院办公厅发布《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》，指出要围绕药品研制、生产、流通、使用四个环节，严格准入管理，强化日常监管，打击违法犯罪，查处失职渎职，推动行业自律。

　　据了解，一直受到质疑的药品审批环节也在这次专项整顿之中，对药品研制环节的整顿则主要打击虚假申报行为，并清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品。

　　此外，专项行动整治的内容还包括，突击治理“一药多名”；加强对新闻媒体广告发布行为的监管；加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管等。

　　齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案件刚刚结束，安徽华源“欣弗”事件随即出现。频繁的药品危机事件暴露出我国药品生产和流通秩序存在的突出问题，也暴露出药品监管工作中存在的漏洞。为此，国务院决定，从现在起用一年左右的时间，在全国范围内深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，保障人民群众的用药安全。

(责任编辑：马明超)