新华网杭州11月24日电（记者　岳德亮）因初步认为有两条生产线存在可能的无菌性风险，浙江省杭州市眼力健（杭州）制药有限公司近日决定对在2006年6月17日到2006年10月31日期间在这两条生产线上生产的所有隐形眼镜护理液产品进行全球性召回。

　　美国食品药品管理局与美国眼力健公司近日联合发出声明，因产品的无菌性可能存在风险，宣布在全球范围内召回眼力健公司生产的约18．3万瓶的全能水润隐形眼镜多功能护理液。声明涉及的问题产品由该公司在中国的生产基地——眼力健（杭州）制药有限公司生产。

　　记者23日从杭州市食品药品监督管理局获悉，他们在获悉情况后立即与生产厂家眼力健（杭州）制药有限公司取得联系，对公司进行了现场检查并进行监督抽样。

　　目前该公司涉及生产问题产品的生产线已暂停生产和销售，召回工作正在进行中。截至23日，杭州市食品药品监督管理局尚未接到眼力健公司产品质量不合格的报告和有关质量问题的投诉。

　　眼力健（杭州）制药有限公司，是美国眼力健独家投资近3000万美元建造的生产护眼系列产品的公司，产品大部分出口到日本、美国、欧洲及亚太其他国家和地区。

(责任编辑：王燕)