□本报记者 李文绚
    对部分媒体刊登的公司藻酸双酯钠注射液存在质量问题的报道,亚宝药业(600351)今天公告表示,2007年1月25日公司对已发往市场(价值125550元)的药品予以召回,并按照《药品生产质量管理规范》予以销毁,另有836支注射液已经找到下落,剩余320支注射液正在继续追查。
    亚宝药业介绍说,061001批次藻酸双酯钠注射液于2006年12月14日生产,2007年1月6日开始向市场发货,1月20日发货完毕。2007年1月24日,公司按照药品留样观察制度对061001批藻酸双酯钠注射液留样产品进行例检时,发现该批药品部分安瓿中出现微量点状物质。2007年1月25日公司对已发往市场(价值125550元)的药品予以召回,并按照《药品生产质量管理规范》予以销毁。
    公司表示,产品中的点状物质,经实验可排除为异物,截至目前,公司未接到有关因该批次产品而引发的不良反应的报告。同时,公司接受了药监部门的监督和检查,公司对该批药品的召回和处理符合药品生产质量管理规范等相关规定。
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