华海药业：产品获FDA批准

　　华海药业（600521）今日公告，公司向美国食品药品监督管理局（FDA）申报的奈韦拉平片的新药简略申请（ANDA）已获得批准。

　　公告称，这是国内获得的首个美国FDA制剂文号，标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。

　　作者：朱宇 中国证券报 搜狐证券声明：本频道资讯内容系转引自合作媒体及合作机构，不代表搜狐证券自身观点与立场，建议投资者对此资讯谨慎判断，据此入市，风险自担。