药监部门责成生产企业召回40多万支问题双黄连

　　黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”被紧急叫停后，当地药监部门对事发企业进行了全面检查，并责成其召回已售出的两个批号40多万支药品。

　　佳木斯市食品药品监督管理局新闻发言人、副局长李云鹏介绍，该局已经启动了药品不良反应事件应急预案，12日凌晨两点，药监工作人员进入乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司，进行了5个多小时的全面检查。

　　经检查，涉及发生不良事件的两个批号药品共售出1000多件，总计40多万支，主要销往河北、青海、黑龙江和山东等省。目前，佳木斯市食品药品监督管理局已责成生产企业召回这些药品。

　　两天来，佳木斯市已就此事召开两次紧急会议，成立由一位副市长任组长的市政府应急领导小组，要求该企业迅速组织人员到青海配合当地调查工作，同时做好死者家属的安抚工作。

　　另据了解，当地药监部门已将涉及发生不良事件的药品留样以及此前、此后生产的各三批药品共150支，送往黑龙江省药品检验所进行检测。

　　11日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到青海省报告，青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液后发生不良事件，并有死亡病例报告。

　　青海省大通回族土族自治县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液出现严重不良反应并发生死亡病例报告后，黑龙江省相关部门目前已组成调查组进厂开展调查，对未出厂的问题批次药品进行封存，并对药品留样进行抽验，送至药品检验部门，并协助企业开展药品的召回工作。>全文

　　2月9日至10日，青海省大通回族土族自治县发生3例疑似双黄连注射液使用不良反应事件，并造成1例死亡。事件发生后，青海省立即采取措施全力救治不良反应患者。>全文

　　导致青海省3位患者出现严重不良反应并有1人死亡，黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液，昨天被卫生部、国家药监局联合通告全国暂停使用、销售。>全文

　　2月9日至10日，青海省大通回族土族自治县发生三例疑似双黄连注射液使用不良反应事件，并造成一例死亡。截至12日下午6时，青海省药监局共查出青海省内标示为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”（批号：0809028、0808030，规格20毫升／支）44910盒，并紧急召回上述两个批号的“双黄连注射液”。>全文

　　目前，有关部门正在对在该事件中两名严重不良反应患者展开积极救治。

　　2月8号，青海省大通县3名患者因为感冒到当地村卫生室就医，使用了标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液，随即出现严重不良反应。

　　2月10下午一名患者死亡。另外两名患者随即被紧急转移到青海省人民医院接受治疗。

　　经过医务人员的全力抢救，目前两名患者的病情已得到控制，当地药监部门已对批号为0809028和0808030的相关双黄连注射液进行了查封，并对相关药品进行抽样化验。