来源：21世纪网-《21世纪经济报道》
作者：华观发
每股发行价148元，史上最贵。这让中小企业板新股海普瑞成为焦点。
有券商研究员表示，海普瑞定价奇高与招股书声称的“公司同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证，是国内唯一取得美国FDA认证的肝素原料药生产企业”密切相关。
但是，数家肝素原料药厂商告诉记者
美国FDA认证企业不止一家
海普瑞招股说明书显示，FDA是美国政府食品与药品管理局批准食品或药品进入美国市场的许可程序。目前，我国持有国家食品药品监督管理局颁发的肝素原料药生产批准文号的企业有24家，其中常州千红生化制药股份有限公司、南京健友生物化学制药有限公司、烟台东诚生化股份有限公司、河北常山生化股份有限公司取得欧盟CEP认证，本公司同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证，是国内唯一取得美国FDA认证的肝素原料药生产企业。
湘财证券医药行业研究员叶侃认为，各家券商给出的高估值区间主要是根据海普瑞的行业地位和核心竞争力。
目前，国内肝素原料药行业中，公司肝素钠原料药的产销量居全球第一。
而美国市场肝素钠极为稀缺，海普瑞则是美国各大药厂肝素钠原料药的主要供应商，供不应求的市场现状决定其在美肝素原料药市场仍有较大空间。各家券商纷纷预测，海普瑞2010年每股收益将达3元以上。
叶侃表示，海普瑞如此强劲的行业领先地位和其取得FDA认证密切相关，FDA认证使其具有进入美国市场的通行证，是公司未来业绩稳定的重要保证。
然而，据记者调查，事实似乎并不如海普瑞招股说明书所言。
4月27日，常州千红生物制药外销部一位负责人表示，常州千红不仅已取得欧盟CEP认证，公司肝素原料药也已在2009年获得美国FDA认证。
“国内肝素原料药已获得FDA不止我们一家，”该人士透露。
“申请过程并没有太多技术含量。”常州千红生物制药另一位销售部人士谈到申请FDA资格认证时表示，FDA认证主要是肝素钠产品出口到美国市场的资格证书，但申请过程并不复杂，主要通过申请方公司准备申请材料、公司外商方启动申报、审批方到申请方公司现场核实三步即可。
而河北常山生化贸易部一位负责人则表示，公司在去年就已经拿下肝素原料药FDA认证。
当记者问及能否传真公司肝素原料药的相关认证时，上述人士笑称，公司取得CEP认证和FDA认证业内皆知，而且，上述两项认证在国外药品监管部门网站都能查到，公开性非常强，公司没必要故意造假。
南京健友人士接受采访时表示，公司已于2009年8月申请到肝素原料药FDA认证。
招股书疑有“陈述问题”？
上海律师严义明告诉记者，FDA认证的唯一性是关系到未来海普瑞议价能力、肝素钠产品产能及行业稳定地位的重要因素。在同业竞争对手间通常会高度关注对方在产品、生产方面的重要信息。根据相关法律法规，上市公司发布招股说明书前必须对其内容重新审定。
“海普瑞发布招股书前没有获悉竞争对手已取得FDA认证的可能性极小，不排除其已获知其他企业获得FDA认证而蓄意掩盖的可能。海普瑞的行为已涉嫌招股说明书有‘陈述问题’。”严义明认为。
海普瑞招股书显示，未来较长时间内，公司将肝素钠原料药作为主导产品的战略不会改变，肝素钠原料药将对公司经营起着举足轻重的作用。在肝素钠原料药市场发生不利变化、公司新产品尚未推向市场或未形成市场规模的情况下，可能对其经营业绩带来重大影响。
此外，海普瑞提到，如果国内其他企业通过美国FDA认证，也将可能降低公司的竞争优势，进而对公司业务产生影响。
根据记者调查，多家企业2009年就已获得FDA认证，这说明招股前，公司肝素钠原料药的潜在市场风险就已出现。
记者随即就上述情况向海普瑞求证，公司表示，如果那几家公司取得美国FDA认证，他们应能在美国销售产品，但是，截至目前，这些公司的产品并未在美销售。
一家参与过公司调研的券商分析师表示，行业内多家公司都已获得FDA认证的事实对海普瑞是负面影响，但具体程度还要看公司在美国市场所占份额。
一家给出海普瑞新股发行定价报告的分析员表示，2008年，百特公司因生产的标准肝素制剂在美国引起严重药品不良反应退出市场，其原料供应商常州SPL 被禁止向美出口肝素钠原料药。事件发生后，海普瑞公司以“零缺陷”结果通过FDA 现场复查，受邀参与美国药典肝素钠标准的修订工作，成为美国大剂量标准肝素制剂唯一的原料药供应商。
在美国肝素钠原料药领域，海普瑞是以APP公司为首的几大公司专属供货商。由于药品行业的特殊性，美国厂商对供货商的选择非常严格，一般会坚持选择品质可靠、与公司有长期合作的伙伴。尽管有多家企业已通过FDA认证，但仅表明其拥有进入美国市场门槛的资格。
由于其他企业刚刚获得FDA认证，对美国市场了解情况有所欠缺，如果美国厂商一直选择与海普瑞合作，其他企业抢占市场份额的可能性不大，海普瑞未来1-2年的市场份额和相关业绩应该不会遭受太大影响。
但是，市场份额并非永久保持不变，如其他企业进入美国市场后站稳脚跟并进行拓展业务，那么对海普瑞的美国市场份额将有巨大影响。
海普瑞起底：独家概念存疑 成长性难期待
有人炒股，有人炒房，也有人炒药。
4月26日，医药板块两市第一高价股海普瑞上市申购，发行价为148元，对应的动态市盈率高达73.27倍。这也是中国股市开市以来，首次出现发行价超过100元的公司。
“价格和市盈率是有点高，但是考虑到未来的收益，我还是提出了买入的建议。”一家参与此次申购的机构投资者告诉记者，作为中小板股票，超过70倍市盈率尚可接受。
海普瑞的经营业绩是支撑其股价的基础：2009年，公司每股收益高达2.25元。“如果经营顺利，今年海普瑞的每股收益能看高到5元，以主板40倍的市盈率计算，也要达到200元。”上述人士认为该股还有上升空间。
即便以148元的发行价计算，海普瑞的实际控制人李锂、李坦夫妇的身家也将达到426亿，超过去年11月上市的恒大地产董事局主席许家印422亿的身家。内地新首富由此诞生。
不过首富的背后总会有些秘密，海普瑞的当家人也不例外。
独家概念存疑
海普瑞为人所知，还是在它开始路演的时候。上述机构人士介绍：“我的概念里这就是个原料药生产企业，一开始还真没有怎么关注。”
国内原料药上市企业多集中在抗生素和维生素领域。但海普瑞并不是简单的原料药生产商，它的核心产品是肝素钠，近三年来，肝素钠的销售均占公司收入的99%以上。作为生物制品，在大剂量使用时肝素钠可以作为抗凝剂，应用于血液透析的过程，在小剂量使用时能够明显抑制体内外血栓形成，治疗心脑血管疾病。
国际上目前主要用猪小肠来提取肝素钠。
但是对中国来说，肝素钠并不是一个新产品，“过去几十年，国内有很多生物制品企业都在生产。海普瑞只是规模稍微大一点。”常州千红生化药业公司一位高层表示。
海普瑞、南京健友、常州千红、烟台东诚为国内前四强的肝素钠生产企业。而此次上市的海普瑞最大卖点在于，其宣称自己是“国内唯一同时取得美国FDA和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业，且是垄断供应”。
2008年初，百特公司生产的肝素钠产品在美国引发多人死亡的严重不良反应，为其提供原料的常州SPL公司随即被禁止向美出口。国内其他肝素钠企业也受到重大冲击。
海普瑞正是在此时发迹。上述机构人士表示：“FDA的调查结果显示，凡是以海普瑞为原料的肝素钠产品，都有没发现质量问题，因此批准以其产品为原料的APP公司生产全部规格的大剂量肝素钠。”
海普瑞零缺陷通过了当年FDA的重新认证，并独家向美国出口，垄断概念由此而来。
但事实上，国内其他有实力的生产企业在2008年初危机之后，也都接受了FDA的重新认证。烟台东诚内部人士向记者确认：“CEP认证要求较低，我们早就通过了，FDA认证我们是在2008年初以零缺陷通过的。”
“获得欧盟CEP和美国FDA双认证的绝对不止海普瑞一家。”瑞士伊伯萨公司中国总监崔虎介绍。上述常州千红高层也表示：“几家大企业都具有双认证。对于海普瑞的说法，我们也不好评价。”
完美的背后
尽管海普瑞一直在塑造着不败金身的形象，但2008年风波时，海普瑞并不是一帆风顺。上述千红高层直言不讳：“他们的产品到底有没有出事，你可以查看全球的召回记录。”
2008年之前，海普瑞主要向法国制药巨头赛诺菲安万特供货。资料显示，2007年海普瑞41.49%的产品供给赛安笑纳，APP公司仅占17.79%。“当时赛诺菲基本都从海普瑞拿货。”上述高层称。
2008年6月，澳大利亚宣布召回5个批次赛安出品的肝素药品克赛，原因同百特一样，被检出其中含有杂质硫酸软骨素成分。几乎同时，英国医学和健康产品管理局也发出了4级警告，要求尽量避免使用被污染的克赛。
在海普瑞的客户列表中，2008年由于FDA的监管措施，APP公司迅速取代了赛安，占销售额的64.44%。然而到了2009年，APP又迅速消沉，赛安重新取代了它的地位。
未受到大风浪的打击，海普瑞甚至还从中获益，对此多位业内人士如此感叹：“那一年，海普瑞时机把握得很好。”
海普瑞并不只是因为当年的独家订单发家。业内普遍认为，海普瑞在2008年肝素钠事件之前备有大量的存货，直接使公司业绩在当年的突飞猛进。
财务报表显示，海普瑞2007年的存货周转率是2.13,2008年猛降到1.10.2008年的大量存货使这一比例迅速降低。
上述千红高层表示：“我们自己有制剂生产线，所以一般都不会有大量存货，而海普瑞只做原料药。可以说，那一轮的机会我们是没抓住。”
不过常州千红和烟台东诚似乎很乐于看到海普瑞在业内囤货居奇的举动。“去年年底，肝素钠最高达到4万元一公斤，而2007年只有几千元。这期间原料价格并未大幅上涨，所以我们也跟着扩大了效益。”千红高层表示。
成长性难期待
对于海普瑞的未来，除了参与申购的机构外，业内同行似乎都并不看好。
原料是海普瑞的硬伤。海普瑞增发后的设计年产能是5万亿单位，1亿单位的肝素粗品需要约2500根猪小肠，5万亿单位一年需要1.25亿根猪小肠。
每根猪小肠的肝素含量是一定的。我国是世界第一养猪大国，中国生猪存栏量约占全球生猪的一半，2009年出栏量为6亿头。也就是说，海普瑞要实现设计产能，必须垄断国内超过20%的猪小肠。
海普瑞目前的年产能是2.5万亿单位，公司在与各机构的交流中提到：“我们现在只利用了上游货源的22%，因此未来扩产不用担心原料问题。”
以此计算，目前公司实际控制的货源已经达到了全国生猪年出栏数。难怪几家同行均反问记者：“这个数字你相信吗？”
上述千红高层表示：“现在国内并没有多余的猪小肠产能，海普瑞想扩产，就必须挤占其他企业的份额。”
最关键的是，自从2008年肝素钠价格疯涨之后，猪小肠价格也随之飙升。东诚方面认为：“海普瑞不可能再以那么低的价格拿到原料，成本肯定会提高。”
肝素钠在经历去年的疯狂之后，也开始有回落趋势。多家企业认为，肝素钠价格已经到达顶峰，今后不可能大幅上涨。“我们也希望继续涨价，海普瑞上市之后，或许有助于价格抬升，但空间不大了。”
另外，过高的市值也令机构多一份考虑。银河证券医药分析师李鹰鹏表示：“医药上市公司中的巨头恒瑞医药和云南白药的总市值也只有400亿左右，海普瑞一家就超过了这两者之和。”这两家企业被认为是国内医药企业研发和销售的标杆。
而效仿者可能很快就要登场。烟台东诚内部人士透露：“公司也在积极准备上市，募集资金下来之后，我们也会扩大产能参与竞争。”
东诚目前产能列国内第三，具备挑战的实力，而且东诚是国内最大的硫酸软骨素生产企业。“我们走多元化发展，这样未来市场一旦调整，我们的余地会大一些。”(21世纪经济报道 王卓铭)
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