来源：中国经济时报
■龙昊
因潜在战略投资者产品质量存在问题以及由此所带来的“金额较大的待处理财(相关:证券 财经)产损失”，岳阳兴长０００８１９宣告首次战略投资者引进流产。
前后仅仅一个月时间。
１２月２４日，岳阳兴长发布公告称：重庆康卫近日收到江苏延申生
江苏延申是唯一获准登记的战略投资者，由于江苏延申退出投标，岳阳兴长不得不重新启动公开引进战略投资者相关程序。
一个月前的１１月２３日，岳阳兴长公告称，经过８天的筛选，江苏延申从４家企业中脱颖而出，获得登记资格。
资料显示，位于江苏省常州市的江苏延申是从事疫苗研发和生产的公司，注册资本６５１８万元。公司主营为疫苗气管炎疫苗、疖病疫苗、免疫制剂短棒杆菌注射液的生产；疫苗——人用狂犬病疫苗ｖｅｒｏ细胞、流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬疫苗ｖｅｒｏ细胞的生产。截至２００８年年末，该公司总资产３．３８亿元，净资产２．１１亿元，２００８年销售收入１．８８亿元，净利润４１００万元，净资产收益率达２１．５１％。
６年前，江苏延申曾为上实医药（６００６０７）控股孙公司。经过股权变更，如今，上实医药控股子公司常州药业依然持有江苏延申１０％股权，为江苏延申的第四大股东。不过，江苏延申的实际控制人已经变为韩刚君，他与一致行动人合计持有江苏延申３７．５％的股份。
重庆康卫研究开发的口服重组幽门螺杆菌疫苗是一种胃病疫苗，此疫苗的研发已经接近１０年。而由于岳阳兴长本身并不具备新药推广的实际经验，为实现胃病疫苗产业化，岳阳兴长决定为重庆康卫公开引进战略投资者，募集资金不超过１．５亿元，且单位注册资本最低认购价格为３．８２元。向公开引进的战略投资增资完成后，增加的注册资本金不超过３９２６．７万元。
岳阳兴长今年９月份推出的重庆康卫引进战略投资者的商业计划书展示了重庆康卫极强的盈利能力：按照仅用于６—１５岁适用人群的盈利预测，项目年销售收入达到５．６３亿元，年平均利润达到２．３１亿元，投资回收期含两年建设期２．４年，内部收益率高达１５９．１８％。远远超过２４．１％的生物科技行业基准收益率。
不过，本报曾报道指出，“口服重组幽门螺杆菌疫苗获ＳＦＤＡ正式批准的适用人群为６—１５岁的儿童人群”，而并非此前被模糊的所有人群概念。对此，维权代表、泉州黎明职业大学副教授易晓明当时接受本报采访时表示，“这对疫苗的销售影响肯定是巨大的。９月１６日的公告中第一次提出‘疫苗适应人群范围’的说法。以前信息披露从未提及这一重要信息，我们认为，这是信息披露的重大遗漏。”
对于战略投资者的条件，岳阳兴长要求，拟报名者须承诺对重庆康卫后续产品的研发给予足够的投入，并立即启动产业化工艺放大、质量标准优化、持续免疫性研究以及０—５岁临床研究等相关工作。
随着江苏延申的出局，使得岳阳兴长引进战略投资者一事又变得扑朔迷离起来。
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