复星医药(600196)7月15日在上海宣布,与国际医药企业Chemo(金武制药)集团开启新一轮战略合作。根据协议,双方将在合资公司上海凯茂生物医药有限公司的平台上,共同注资建设单克隆抗体药物项目,预计总投资约5亿元人民币。
复星医药董事长陈启宇接受中国证券报
记者采访时表示,复星医药的产品还将借助于Chemo的营销网络布局海外市场,与此同时公司也已在推进旗下工厂在欧美市场的GMP认证。
再加码生物制药 Chemo集团是一家全球性的综合医药公司,总部位于西班牙马德里,隶属于阿根廷Insud集团,该集团由阿根廷首富雨果·西格曼(Hugo Sigman)负责管理,Insud集团2009年总经营额达到30亿欧元。
在此之前,合作双方已于2008年在上海共同设立合资企业——上海凯茂生物医药有限公司(简称凯茂生物),复星医药控股70%。此次新投入的5亿资金将在4年内逐步到位,复星医药与Chemo集团的股份比例也将变更为60%和40%。
此次合作将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物,且是成熟的产业化技术。陈启宇表示,这将节约3年研发历程。双方相约共同开发中国和海外市场。
单克隆抗体药物素有“生物导弹”美誉,已经成功应用于肿瘤治疗、自身免疫疾病治疗等,是生物医药最重要的发展领域。目前,单克隆抗体药物全球销售额已超过400亿美元,并且每年以超过20%的速度快速增长。其中,已有5个单抗药品在全球市场上年销售额均超过40亿美元。
2009年底,复星医药与美国科学家团队合作,在上海成立了单克隆抗体药物创新研发平台——复宏汉霖。其中,复星医药持股74%。
复星医药与Chemo的合作主要集中在仿制药方面。
雨果·西格曼介绍说,引进的3个药物专利权近年就会到期,预计专利权到期的时候也是合作产品在中国获批上市的时候。
近两年,复星医药快速进军生物制药。旗下湖北新生源在中国的氨基酸生产企业里已位居领先,而万邦医药目前在国内糖尿病细分市场享有较高的声誉,其生产的动物源胰岛素目前已经进入国家基本药物目录。2010年,复星医药完成定向增发,募集资金重点投入于万邦医药的重组人胰岛素原料药和注射液项目。
对此,陈启宇表示,面对医药业发展的趋势,公司决定将生物制药作为制药业务发展的重点,而在这其中则是优先投入于单克隆抗体药物,预期近几年将在研发和技术引进上投入1亿美元以上。
5年内通过欧美GMP认证 陈启宇表示:“Chemo集团是国内医药企业走向国际市场的一个重要平台。”
复星医药此前已经进军非洲市场,今后除了青蒿素之后,还将有更多产品在非洲注册。
复星医药下一步的重点将是美国仿制药市场,这也是全球最大的仿制药市场。此前,复星已经入股美国汉达公司完成了初步布局,同时旗下重庆药友、桂林南药等两家企业也正在进行美国GMP认证工作的准备工作。
陈启宇对中国证券报记者透露,希望3—5年内旗下主要制药企业都通过美国、欧洲认证,全面进入海外主流制药市场。 (来源:中国证券报)
(责任编辑:田瑛)