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印度议会昨天批准了一项有争议的法案，该法案禁止印度国内企业仿制品牌药物。此前印度政府压倒了议会左翼联盟的反对意见，接受了对该法案的修正，以控制跨国公司可能对该法案的滥用。
根据印度承担的世界贸易组织(WTO)义务，印度必须实行一部专利法，但批评人士提出，法案最初版本的条款没有必要那么苛刻，未能利用世界贸易组织体系中的灵活性。世贸组织体系允许各国政府促进“为所有人提供药物”的工作。
印度过去曾倡导发展中国家反对专利制度，但在强大的国内制药业崛起，并且意识到需要听取外国公司对知识产权的担心后，该国的立场有所软化。很多印度制药公司正加大研发投入，并在美国申报专利。
印度议会对该法案的批准将部分减轻跨国制药公司的忧虑，这些公司昨天晚间仍在研究该项法案。葛兰素史克(GlaxoSmithKline)是在印度的制约公司中销量最大的一家，该公司上周警告说，针对该法案的任何拖延或削弱行为都将是印度的一次倒退。
非政府组织认为，依照世贸组织规则，印度有义务授予制药产品20年专利权，但这将有损印度所扮演的角色。目前印度是向发展中国家出口仿制药最多的国家，尤其是对抗艾滋病病毒及病症的抗逆转录病毒药物。
一个非政府组织联盟迅速对昨晚达成的这个版本提出了批评，其中包括无国界医生组织(Médecins sans Frontières)。该联盟表示：“身患致命疾病者的最糟糕情形已得到避免，但仅仅是短期内如此。”他们警告说，复杂的规定将引发诉讼和为期3年的延误，随后仿制药生产商才可以开始申请生产拯救生命的新药。此前，无国界医生组织一直在竭力游说印度不要通过该法案。
呼吁放松该法律草案的人中，包括世界卫生组织(World Health Organisation)和联合国艾滋病规划署(UNAIDS)的高级代表。在印度，有超过8900个专利申请等待批准，其中包括跨国集团的逾7500个申请。
这一法案的最终版本仍有待印度议会上院的批准。这个最终版本取消了一种做法，即授予登记新医疗用途的现有药物专利。
（乔•约翰逊(Jo Johnson)新德里、安德鲁•杰克(Andrew Jack)伦敦报道 译者/李功文）
（ 责任编辑：田瑛 ）
