强生再次召回21批次非处方药 涉及泰诺美林等药品

　　“召回门”再次笼罩全球制药巨头强生公司，其下属麦克尼尔公司7月8日又宣布自愿召回该公司生产的21个批次的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。

　　这已经是强生公司不到一年内实施的第八次召回行动。

　　昨日，强生中国新闻发言人、上海强生制药有限公司政府事务与传播总监吕晶在接受本报记者电话采访时表示，“召回药品并没有进入中国市场。”

　　强生公司(NYSE:JNJ)隔夜美盘收报61.38美元，较其4月高点66.03美元下跌了4.65美元。

　　再次召回多批次非处方药

　　8日，麦克尼尔公司宣布在美国、斐济、危地马拉等市场主动召回21批次非处方药品。并在美国食品和药物管理局网上发布公告称，此次召回是今年1月强生大规模召回泰诺等非处方药的延续。

　　麦克尼尔公司8日通过美国食品和药物管理局网站发布公告说，因为接到消费者投诉，称泰诺等一些非处方药散发霉味。而公司经内部评估后认为，这种怪异气味可能是来自药物运输过程中包装材料中微量的2,4,6-三溴苯甲醚。

　　其还强调，这些药物均是在今年年初大规模召回发生之前生产的，在那之后，公司已经停止使用问题包装材料。

　　中国产品不存在召回问题

　　据了解，上述召回的品种大多是中国家长给孩子常用的药物，美林等药品也连续多年稳居我国婴儿用药的“三甲”。

　　昨日在搜狐财经的一份调查里，记者统计数据发现，参与调查的64%的网民表示会因为该事件而放弃使用问题产品；72%网民认为质量监控有漏洞是引发强生药品召回的主因；且有76%的网民认为，药品召回对强生的形象造成的打击最大；16%的网民表示“召回门”将令强生业绩承压。

　　为此，强生中国新闻发言人、上海强生制药有限公司政府事务与传播总监吕晶昨日向记者解释，“麦克尼尔公司主动召回的21批次非处方药品只在美国、斐济、危地马拉等国家和地区销售，并没有进入中国市场。”吕晶称，中国消费者目前使用的非处方药品均是由上海强生制药有限公司在上海工厂生产，完全符合中国药品生产质量管理规范(GMP)，质量安全可靠，中国消费者可以放心使用。

　　一月内损失达数千万美元

　　正如网民所言，由于召回事件频发，令得强生药品在消费者心目中的形象受到进一步的打击。

　　据国外媒体报道，强生公司近期止痛药销量大幅下滑，而一直以来颇受消费者信赖的泰诺和美林等品牌也因召回事件而信誉下滑。加之在一年不到的时间内实施了八次召回行动，双重打击使得强生在一个月内的损失达到数千万美元。

　　“召回门”同样殃及股市。几个月前还被市场认为是“很强势”的强生公司股票，在近两个月时间里，股价一直维持在58美元至62美元区间内。虽然公司第一季财务业绩仍然稳健，但分析人士担忧其二季度财报或受影响。